| Descritor em português: | Tumor de Wilms | ||||||
| Descritor em inglês: | Wilms Tumor | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Tumor de Wilms
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| Descritor em francês: | Tumeur de Wilms | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Nefroblastoma Tumor de Wilms Bilateral |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.435.595 C04.588.945.947.535.585 C04.700.900 C12.050.351.937.820.535.585 C12.050.351.968.419.473.585 C12.200.758.820.750.585 C12.200.777.419.473.585 C12.900.820.535.585 C12.950.419.473.585 C12.950.983.535.585 C16.320.700.900 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009396 | ||||||
| Nota de escopo: | Tumor renal maligno causado pela multiplicação descontrolada de elementos de origem renal (blastêmicas), estromal (CÉLULAS ESTROMAIS) e epitelial (CÉLULAS EPITELIAIS), Entretanto, nem todas as três estão presentes em todos os casos. Vários genes ou áreas cromossômicas estão associadas ao tumor de Wilms que geralmente é encontrado na infância como uma protuberância sólida do lado ou no ABDOME da criança. |
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| Nota de indexação: | coord como primário com NEOPLASIAS RENAIS (como primário); /genet: veja também GENES DO TUMOR DE WILMS |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Genes do Tumor de Wilms
MeSH Proteínas WT1 MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 31926 | ||||||
| ID do descritor: | D009396 | ||||||
| Classificação da NLM: | WJ 358 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 29/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Tumor de Wilms
- Conceito preferido
Tumor de Wilms Bilateral
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0014630 |
| Nota de escopo | Tumor renal maligno causado pela multiplicação descontrolada de elementos de origem renal (blastêmicas), estromal (CÉLULAS ESTROMAIS) e epitelial (CÉLULAS EPITELIAIS), Entretanto, nem todas as três estão presentes em todos os casos. Vários genes ou áreas cromossômicas estão associadas ao tumor de Wilms que geralmente é encontrado na infância como uma protuberância sólida do lado ou no ABDOME da criança. |
| Termo preferido | Tumor de Wilms |
| Termo(s) alternativo(s) |
Nefroblastoma |
| Identificador do conceito |
M0533134 |
| Termo preferido | Tumor de Wilms Bilateral |
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