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Descritor em português: Síndrome de Landau-Kleffner
Descritor em inglês: Landau-Kleffner Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Landau-Kleffner
Descritor síndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s) afasia adquirida de la infancia con trastorno convulsivo
afasia epiléptica adquirida
Nota de escopo: Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden producirse convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (AUSENCIA EPILÉPTICA), parcial compleja (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción importante del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495)
Descritor em francês: Syndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s): Aphasie acquise avec épilepsie
Aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie
Aphasie épileptique acquise
SLK (Syndrome de Landau-Kleffner)
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.490.493.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018887
Nota de escopo: A syndrome characterized by the onset of isolated language dysfunction in otherwise normal children (age of onset 4-7 years) and epileptiform discharges on ELECTROENCEPHALOGRAPHY. Seizures, including atypical absence (EPILEPSY, ABSENCE), complex partial (EPILEPSY, COMPLEX PARTIAL), and other types may occur. The electroencephalographic abnormalities and seizures tend to resolve by puberty. The language disorder may also resolve although some individuals are left with severe language dysfunction, including APHASIA and auditory AGNOSIA. (From Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495).
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Veja também os descritores: Aphasie MeSH
Identificador DeCS: 32703
ID do descritor: D018887
Classificação da NLM: WL 340.5
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1996
Data de entrada: 27/12/1994
Data de revisão: 24/02/2017
Syndrome de Landau-Kleffner - Conceito preferido
Identificador do conceito M0028246
Termo preferido Syndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s) Aphasie acquise avec épilepsie
Aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie
Aphasie épileptique acquise
SLK (Syndrome de Landau-Kleffner)



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