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Descritor em português: Disostose Craniofacial
Descritor em inglês: Craniofacial Dysostosis
Descritor em espanhol: Disostosis Craneofacial
Descritor disostosis craneofacial
Termo(s) alternativo(s) enfermedad de Crouzon
Nota de escopo: CRANEOSINOSTOSIS autosómica dominante con ÓRBITAS poco profundas, EXOFTALMOS e hipoplasia maxilar.
Descritor em francês: Dysostose craniofaciale
Termo(s) alternativo(s): Enfermedad de Crouzon
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.370.231
C05.660.207.231
C16.131.621.207.231
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003394
Nota de escopo: CRANEOSINOSTOSIS autosómica dominante con ORBITAS poco profundas, EXOFTALMIA e hipoplasia maxilar.
Nota de indexação: no indice aquí "dismorfismo craneofacial": indice bajo HUESOS FACIALES /anom + CRÁNEO /anom pero tampoco bajo ANOMALÍAS MÚLTIPLES
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Veja também os descritores: Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos MeSH
Identificador DeCS: 3411
ID do descritor: D003394
Classificação da NLM: WE 705
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 19/01/2016
Disostosis Craneofacial - Conceito preferido
Identificador do conceito M0005284
Nota de escopo CRANEOSINOSTOSIS autosómica dominante con ORBITAS poco profundas, EXOFTALMIA e hipoplasia maxilar.
Termo preferido Disostosis Craneofacial
Enfermedad de Crouzon - Mais específico
Identificador do conceito M0554059
Termo preferido Enfermedad de Crouzon



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