Visão selecionada em Inglês
Descritor em português: | Hipotireoidismo Congênito | ||||||
Descritor em inglês: | Congenital Hypothyroidism | ||||||
Descritor em espanhol: |
Hipotiroidismo Congénito
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Descritor em francês: | Hypothyroïdie congénitale | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Cretinism Cretinism, Endemic Endemic Cretinism Fetal Iodine Deficiency Disorder Hypothyroidism, Congenital Myxedema, Congenital |
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Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.343.347 C05.116.132.256 C16.320.240.625 C19.297.155 C19.874.482.281 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003409 | ||||||
Nota de escopo: | A condition in infancy or early childhood due to an in-utero deficiency of THYROID HORMONES that can be caused by genetic or environmental factors, such as thyroid dysgenesis or HYPOTHYROIDISM in infants of mothers treated with THIOURACIL during pregnancy. Endemic cretinism is the result of iodine deficiency. Clinical symptoms include severe MENTAL RETARDATION, impaired skeletal development, short stature, and MYXEDEMA. |
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Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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Nota MeSH pública: | 2006; see CRETINISM 1966-2005 |
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Nota histórica: | 2006 (1966) |
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Versão alternativa: | CONGEN HYPOTHYROIDISM |
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Veja também os descritores: |
Myxedema
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 3427 | ||||||
ID do descritor: | D003409 | ||||||
Classificação da NLM: | WK 252 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Congenital Hypothyroidism
- Conceito preferido
Endemic Cretinism
- Mais específico
Myxedema, Congenital
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0005308 |
Nota de escopo | A condition in infancy or early childhood due to an in-utero deficiency of THYROID HORMONES that can be caused by genetic or environmental factors, such as thyroid dysgenesis or HYPOTHYROIDISM in infants of mothers treated with THIOURACIL during pregnancy. Endemic cretinism is the result of iodine deficiency. Clinical symptoms include severe MENTAL RETARDATION, impaired skeletal development, short stature, and MYXEDEMA. |
Termo preferido | Congenital Hypothyroidism |
Termo(s) alternativo(s) |
Cretinism Hypothyroidism, Congenital |
Identificador do conceito |
M0470648 |
Termo preferido | Endemic Cretinism |
Termo(s) alternativo(s) |
Cretinism, Endemic Fetal Iodine Deficiency Disorder |
Identificador do conceito |
M0470647 |
Termo preferido | Myxedema, Congenital |
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