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Descritor em português: Hipotireoidismo Congênito
Descritor em inglês: Congenital Hypothyroidism
Descritor em espanhol: Hipotiroidismo Congénito
Descritor hipotiroidismo congénito
Termo(s) alternativo(s) cretinismo
Nota de escopo: Afección crónica debida a deficiencia congénita de hormona tiroidea que se caracteriza por detención del desarrollo físico y mental, distrofia de los huesos y los tejidos blandos y disminución del metabolismo basal. Es la forma congénita de hipofunción tiroidea en tanto que el MIXEDEMA es la forma adquirida. (Dorland, 27th ed)
Descritor em francês: Hypothyroïdie congénitale
Termo(s) alternativo(s): Cretinismo
Mixedema Congénito
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.343.347
C05.116.132.256
C16.320.240.625
C19.297.155
C19.874.482.281
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003409
Nota de escopo: Estado en la infancia o lactancia debido a una deficiencia intrauterina de las HORMONAS TIROIDEAS que puede estar causado por factores genéticos o ambientales, como disgenesia tiroidea o HIPOTIROIDISMO en niños de madres tratadas con TIOURACILO durante el embarazo. El cretinismo endémico es el resultado de una deficiencia de yodo. Entre los sintomas clínicos están una DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave, desarrollo esquelético alterado, corta estatura y MIXEDEMA.
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Veja também os descritores: Mixedema MeSH
Identificador DeCS: 3427
ID do descritor: D003409
Classificação da NLM: WK 252
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2006
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Hipotiroidismo Congénito - Conceito preferido
Identificador do conceito M0005308
Nota de escopo Estado en la infancia o lactancia debido a una deficiencia intrauterina de las HORMONAS TIROIDEAS que puede estar causado por factores genéticos o ambientales, como disgenesia tiroidea o HIPOTIROIDISMO en niños de madres tratadas con TIOURACILO durante el embarazo. El cretinismo endémico es el resultado de una deficiencia de yodo. Entre los sintomas clínicos están una DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave, desarrollo esquelético alterado, corta estatura y MIXEDEMA.
Termo preferido Hipotiroidismo Congénito
Termo(s) alternativo(s) Cretinismo
Mixedema Congénito - Mais específico
Identificador do conceito M0470647
Termo preferido Mixedema Congénito



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