Pesquisa
Descritor em português: Hipotireoidismo Congênito
Descritor em inglês: Congenital Hypothyroidism
Descritor em espanhol: Hipotiroidismo Congénito
Descritor hipotiroidismo congénito
Termo(s) alternativo(s) cretinismo
Nota de escopo: Afección crónica debida a deficiencia congénita de hormona tiroidea que se caracteriza por detención del desarrollo físico y mental, distrofia de los huesos y los tejidos blandos y disminución del metabolismo basal. Es la forma congénita de hipofunción tiroidea en tanto que el MIXEDEMA es la forma adquirida. (Dorland, 27th ed)
Descritor em francês: Hypothyroïdie congénitale
Termo(s) alternativo(s): Crétinisme
Crétinisme endémique
Myxoedème congénital
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.343.347
C05.116.132.256
C16.320.240.625
C19.297.155
C19.874.482.281
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003409
Nota de escopo: A condition in infancy or early childhood due to an in-utero deficiency of THYROID HORMONES that can be caused by genetic or environmental factors, such as thyroid dysgenesis or HYPOTHYROIDISM in infants of mothers treated with THIOURACIL during pregnancy. Endemic cretinism is the result of iodine deficiency. Clinical symptoms include severe MENTAL RETARDATION, impaired skeletal development, short stature, and MYXEDEMA.
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Veja também os descritores: Myxoedème MeSH
Identificador DeCS: 3427
ID do descritor: D003409
Classificação da NLM: WK 252
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2006
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Hypothyroïdie congénitale - Conceito preferido
Identificador do conceito M0005308
Termo preferido Hypothyroïdie congénitale
Termo(s) alternativo(s) Crétinisme
Crétinisme endémique - Mais específico
Identificador do conceito M0470648
Termo preferido Crétinisme endémique
Myxoedème congénital - Mais específico
Identificador do conceito M0470647
Termo preferido Myxoedème congénital



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