Visão selecionada em Francês
Descritor em português: | Hipotireoidismo Congênito | ||||||
Descritor em inglês: | Congenital Hypothyroidism | ||||||
Descritor em espanhol: |
Hipotiroidismo Congénito
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Descritor em francês: | Hypothyroïdie congénitale | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Crétinisme Crétinisme endémique Myxoedème congénital |
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Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.343.347 C05.116.132.256 C16.320.240.625 C19.297.155 C19.874.482.281 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003409 | ||||||
Nota de escopo: | A condition in infancy or early childhood due to an in-utero deficiency of THYROID HORMONES that can be caused by genetic or environmental factors, such as thyroid dysgenesis or HYPOTHYROIDISM in infants of mothers treated with THIOURACIL during pregnancy. Endemic cretinism is the result of iodine deficiency. Clinical symptoms include severe MENTAL RETARDATION, impaired skeletal development, short stature, and MYXEDEMA. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Veja também os descritores: |
Myxoedème
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 3427 | ||||||
ID do descritor: | D003409 | ||||||
Classificação da NLM: | WK 252 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hypothyroïdie congénitale
- Conceito preferido
Crétinisme endémique
- Mais específico
Myxoedème congénital
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0005308 |
Termo preferido | Hypothyroïdie congénitale |
Termo(s) alternativo(s) |
Crétinisme |
Identificador do conceito |
M0470648 |
Termo preferido | Crétinisme endémique |
Identificador do conceito |
M0470647 |
Termo preferido | Myxoedème congénital |
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