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Descritor em português: Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central
Descritor em inglês: Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias
Descritor enfermedades desmielinizantes hereditarias del sistema nervioso central
Termo(s) alternativo(s) enfermedades del sistema nervioso central desmielinizantes hereditarias
enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central hereditarias
enfermedades hereditarias del sistema nervioso central desmielinizantes
Nota de escopo: Afecciones hereditarias que se caracterizan por la pérdida de mielina en el sistema nervioso central.
Descritor em francês: Maladies démyélinisantes héréditaires du système nerveux central
Termo(s) alternativo(s): Central Nervous System Demyelinating Diseases, Hereditary
Central Nervous System Demyelinating Hereditary Diseases
Central Nervous System Hereditary Demyelinating Diseases
Demyelinating Central Nervous System Diseases, Hereditary
Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Hereditary
Hereditary Demyelinating Diseases, Central Nervous System
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.163.100.362
C10.228.140.695.625
C10.314.400
C10.574.500.490
C16.320.400.367
C16.320.565.189.362
C18.452.132.100.362
C18.452.648.189.362
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020279
Nota de escopo: Inherited conditions characterized by a loss of MYELIN in the central nervous system.
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Nota MeSH pública: 2000
Nota histórica: 2000
Versão alternativa: HEREDITARY CNS DEMYELINATING DIS
Identificador DeCS: 34309
ID do descritor: D020279
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Data de revisão: 30/06/2018
Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases - Conceito preferido
Identificador do conceito M0328329
Nota de escopo Inherited conditions characterized by a loss of MYELIN in the central nervous system.
Termo preferido Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases
Termo(s) alternativo(s) Central Nervous System Demyelinating Diseases, Hereditary
Central Nervous System Demyelinating Hereditary Diseases
Central Nervous System Hereditary Demyelinating Diseases
Demyelinating Central Nervous System Diseases, Hereditary
Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Hereditary
Hereditary Demyelinating Diseases, Central Nervous System



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