Visão selecionada em Inglês
Descritor em português: | Síndrome de Hermanski-Pudlak | ||||
Descritor em inglês: | Hermanski-Pudlak Syndrome | ||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Hermanski-Pudlak
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Descritor em francês: | Syndrome d'Hermanski-Pudlak | ||||
Termo(s) alternativo(s): |
Hermanski Pudlak Syndrome Hermansky Pudlak Syndrome Hermansky-Pudlak Syndrome |
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Código(s) hierárquico(s): |
C11.270.040.545.400 C15.378.100.100.515 C15.378.100.685.400 C15.378.140.735.400 C15.378.463.735.400 C16.320.099.515 C16.320.290.040.100.400 C16.320.565.100.102.100.400 C16.320.850.080.100.400 C17.800.621.440.102.100.400 C17.800.827.080.100.400 C18.452.648.100.102.100.400 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D022861 | ||||
Nota de escopo: | Syndrome characterized by the triad of oculocutaneous albinism (ALBINISM, OCULOCUTANEOUS); PLATELET STORAGE POOL DEFICIENCY; and lysosomal accumulation of ceroid lipofuscin. |
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Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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Indexação Anterior: |
Albinism, Oculocutaneous (1990-2000) |
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Nota MeSH pública: | 2001 |
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Nota histórica: | 2001 |
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Identificador DeCS: | 35314 | ||||
ID do descritor: | D022861 | ||||
Classificação da NLM: | WR 267 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2001 | ||||
Data de entrada: | 22/06/2000 | ||||
Data de revisão: | 01/07/2016 |
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DISEASES
Eye Diseases [C11]Eye Diseases
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Hermanski-Pudlak Syndrome
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0024620 |
Nota de escopo | Syndrome characterized by the triad of oculocutaneous albinism (ALBINISM, OCULOCUTANEOUS); PLATELET STORAGE POOL DEFICIENCY; and lysosomal accumulation of ceroid lipofuscin. |
Termo preferido | Hermanski-Pudlak Syndrome |
Termo(s) alternativo(s) |
Hermanski Pudlak Syndrome Hermansky Pudlak Syndrome Hermansky-Pudlak Syndrome |
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