Pesquisa
Descritor em português: Síndrome de Hermanski-Pudlak
Descritor em inglês: Hermanski-Pudlak Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Hermanski-Pudlak
Descritor síndrome de Hermanski-Pudlak
Nota de escopo: Síndrome caracterizado por la tríada de albinismo oculocutáneo (ALBINISMO OCULOCUTANEO), DEFICIENCIA DEL ALMACENAMIENTO PLAQUETARIO y acumulación lisosómica de lipofuscina ceroide.
Descritor em francês: Syndrome d'Hermanski-Pudlak
Termo(s) alternativo(s): Hermanski Pudlak Syndrome
Hermansky Pudlak Syndrome
Hermansky-Pudlak Syndrome
Código(s) hierárquico(s): C11.270.040.545.400
C15.378.100.100.515
C15.378.100.685.400
C15.378.140.735.400
C15.378.463.735.400
C16.320.099.515
C16.320.290.040.100.400
C16.320.565.100.102.100.400
C16.320.850.080.100.400
C17.800.621.440.102.100.400
C17.800.827.080.100.400
C18.452.648.100.102.100.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D022861
Nota de escopo: Syndrome characterized by the triad of oculocutaneous albinism (ALBINISM, OCULOCUTANEOUS); PLATELET STORAGE POOL DEFICIENCY; and lysosomal accumulation of ceroid lipofuscin.
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Indexação Anterior: Albinism, Oculocutaneous (1990-2000)
Nota MeSH pública: 2001
Nota histórica: 2001
Identificador DeCS: 35314
ID do descritor: D022861
Classificação da NLM: WR 267
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2001
Data de entrada: 22/06/2000
Data de revisão: 01/07/2016
Hermanski-Pudlak Syndrome - Conceito preferido
Identificador do conceito M0024620
Nota de escopo Syndrome characterized by the triad of oculocutaneous albinism (ALBINISM, OCULOCUTANEOUS); PLATELET STORAGE POOL DEFICIENCY; and lysosomal accumulation of ceroid lipofuscin.
Termo preferido Hermanski-Pudlak Syndrome
Termo(s) alternativo(s) Hermanski Pudlak Syndrome
Hermansky Pudlak Syndrome
Hermansky-Pudlak Syndrome



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa