Visão selecionada em Inglês
Descritor em português: | Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar | ||||
Descritor em inglês: | Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial | ||||
Descritor em espanhol: |
Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
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Descritor em francês: | Cardiomyopathie hypertrophique familiale | ||||
Termo(s) alternativo(s): |
Asymmetric Septal Hypertrophy, Familial Cardiomyopathies, Familial Hypertrophic Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic Familial Hypertrophic Cardiomyopathies Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Familial Ventricular Hypertrophies Familial Ventricular Hypertrophy Hereditary Ventricular Hypertrophies Hereditary Ventricular Hypertrophy Hypertrophic Cardiomyopathies, Familial Hypertrophic Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic Subaortic Stenosis, Idiopathic Hypertrophies, Hereditary Ventricular Hypertrophy, Familial Ventricular Hypertrophy, Hereditary Ventricular Obstructive Asymmetric Septal Hypertrophy Ventricular Hypertrophies, Familial Ventricular Hypertrophies, Hereditary Ventricular Hypertrophy, Familial Ventricular Hypertrophy, Hereditary |
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Código(s) hierárquico(s): |
C14.280.238.100.500 C14.280.484.048.750.070.160.500 C16.320.160 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024741 | ||||
Nota de escopo: | An autosomal dominant inherited form of HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY. It results from any of more than 50 mutations involving genes encoding contractile proteins such as VENTRICULAR MYOSINS; cardiac TROPONIN T; ALPHA-TROPOMYOSIN. |
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Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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Indexação Anterior: |
Cardiomyopathy, Hypertrophic/genetics (1983-2001) |
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Nota MeSH pública: | 2002 |
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Nota histórica: | 2002 |
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Veja também os descritores: |
Tropomyosin
MeSH Troponin T MeSH Ventricular Myosins MeSH | ||||
Identificador DeCS: | 36019 | ||||
ID do descritor: | D024741 | ||||
Classificação da NLM: | WG 280 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||
Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial
- Conceito preferido
Obstructive Asymmetric Septal Hypertrophy
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Hypertrophic Subaortic Stenosis, Idiopathic
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito |
M0371730 |
Nota de escopo | An autosomal dominant inherited form of HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY. It results from any of more than 50 mutations involving genes encoding contractile proteins such as VENTRICULAR MYOSINS; cardiac TROPONIN T; ALPHA-TROPOMYOSIN. |
Termo preferido | Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial |
Termo(s) alternativo(s) |
Asymmetric Septal Hypertrophy, Familial Cardiomyopathies, Familial Hypertrophic Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic Familial Hypertrophic Cardiomyopathies Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Familial Ventricular Hypertrophies Familial Ventricular Hypertrophy Hereditary Ventricular Hypertrophies Hereditary Ventricular Hypertrophy Hypertrophic Cardiomyopathies, Familial Hypertrophic Cardiomyopathy, Familial Hypertrophies, Hereditary Ventricular Hypertrophy, Familial Ventricular Hypertrophy, Hereditary Ventricular Ventricular Hypertrophies, Familial Ventricular Hypertrophies, Hereditary Ventricular Hypertrophy, Familial Ventricular Hypertrophy, Hereditary |
Identificador do conceito |
M0579499 |
Termo preferido | Obstructive Asymmetric Septal Hypertrophy |
Identificador do conceito |
M0579500 |
Termo preferido | Hypertrophic Subaortic Stenosis, Idiopathic |
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