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Descritor em português: Doenças Mitocondriais
Descritor em inglês: Mitochondrial Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades Mitocondriales
Descritor enfermedades mitocondriales
Termo(s) alternativo(s) defecto mitocondrial
deficiencias de fosforilación oxidativa
deficiencias mitocondriales de la cadena de transporte de electrones
disfunción de las mitocondrias
disfunción mitocondrial
enfermedad mitocondrial
Nota de escopo: Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades también pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales.
Descritor em francês: Maladies mitochondriales
Termo(s) alternativo(s): Defecto Mitocondrial
Deficiencias Mitocondriales de la Cadena de Transporte de Electrones
Deficiencias de Fosforilación Oxidativa
Deficiencias de la Cadena Respiratoria Mitocondrial
Disfunción Mitocondrial
Enfermedad Mitocondrial
Código(s) hierárquico(s): C18.452.660
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028361
Nota de escopo: Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades tambien pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales.
Nota de indexação: general o no especificado; prefiera específicos
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 36033
ID do descritor: D028361
Classificação da NLM: WD 200.5.M6
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2002
Data de entrada: 03/08/2001
Data de revisão: 05/04/2023
Enfermedades Mitocondriales - Conceito preferido
Identificador do conceito M0335637
Nota de escopo Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades tambien pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales.
Termo preferido Enfermedades Mitocondriales
Termo(s) alternativo(s) Enfermedad Mitocondrial
Deficiencias de Fosforilación Oxidativa - Mais específico
Identificador do conceito M0382031
Termo preferido Deficiencias de Fosforilación Oxidativa
Deficiencias de la Cadena Respiratoria Mitocondrial - Mais específico
Identificador do conceito M0382030
Termo preferido Deficiencias de la Cadena Respiratoria Mitocondrial
Deficiencias Mitocondriales de la Cadena de Transporte de Electrones - Mais específico
Identificador do conceito M0387124
Termo preferido Deficiencias Mitocondriales de la Cadena de Transporte de Electrones
Disfunción Mitocondrial - Mais específico
Identificador do conceito M000762698
Termo preferido Disfunción Mitocondrial
Defecto Mitocondrial - Mais específico
Identificador do conceito M000762699
Termo preferido Defecto Mitocondrial



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