Pesquisa
Descritor em português: Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Descritor em inglês: Genetic Diseases, X-Linked
Descritor em espanhol: Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
Descritor enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X
Termo(s) alternativo(s) enfermedades genéticas ligadas al X
Nota de escopo: Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.
Descritor em francês: Maladies génétiques liées au chromosome X
Termo(s) alternativo(s): Disease, X-Linked Genetic
Diseases, X-Linked Genetic
Genetic Disease, X-Linked
Genetic Diseases, X Chromosome Linked
Genetic Diseases, X Linked
Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
X Linked Genetic Diseases
X-Linked Genetic Disease
X-Linked Genetic Diseases
Código(s) hierárquico(s): C16.320.322
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D040181
Nota de escopo: Genetic diseases that are linked to gene mutations on the X CHROMOSOME in humans (X CHROMOSOME, HUMAN) or the X CHROMOSOME in other species. Included here are animal models of human X-linked diseases.
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Indexação Anterior: Genetic Diseases, Inborn (1966-2002)
Linkage (Genetics) (1984-2002)
specific disease/Genetics (1984-2002)
Nota MeSH pública: 2003
Nota histórica: 2003
Versão alternativa: GENET DIS X LINKED
Veja também os descritores: Chromosomes, Human, X MeSH
Genes, X-Linked MeSH
Sex Chromosome Aberrations MeSH
Sex Chromosome Disorders MeSH
Identificador DeCS: 37289
ID do descritor: D040181
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2003
Data de entrada: 03/07/2002
Data de revisão: 09/07/2013
Genetic Diseases, X-Linked - Conceito preferido
Identificador do conceito M0420489
Nota de escopo Genetic diseases that are linked to gene mutations on the X CHROMOSOME in humans (X CHROMOSOME, HUMAN) or the X CHROMOSOME in other species. Included here are animal models of human X-linked diseases.
Termo preferido Genetic Diseases, X-Linked
Termo(s) alternativo(s) Disease, X-Linked Genetic
Diseases, X-Linked Genetic
Genetic Disease, X-Linked
Genetic Diseases, X Chromosome Linked
Genetic Diseases, X Linked
Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
X Linked Genetic Diseases
X-Linked Genetic Disease
X-Linked Genetic Diseases



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