Visão selecionada em Inglês
Descritor em português: | Doenças por Deficiência de Manosidase | ||||||
Descritor em inglês: | Mannosidase Deficiency Diseases | ||||||
Descritor em espanhol: |
Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
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Descritor em francês: | Mannosidoses | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Deficiency Disease, Mannosidase Deficiency Diseases, Mannosidase Deficiency Syndrome, Mannosidase Deficiency Syndromes, Mannosidase Diseases, Mannosidase Deficiency Mannosidase Deficiency Disease Mannosidase Deficiency Syndrome Mannosidase Deficiency Syndromes Mannosidoses Mannosidosis |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.202.607 C16.320.565.595.577 C18.452.648.202.607 C18.452.648.595.577 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D044904 | ||||||
Nota de escopo: | Diseases caused by the loss of one or more enzymes involved in the hydrolysis of mannoside linkages (MANNOSIDASES). The defects in enzyme activity are primarily associated with genetic mutation of the genes that codes for a particular mannosidase isoenzyme. |
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Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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Indexação Anterior: |
Mannosidosis (1984-2003) |
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Nota MeSH pública: | 2004; see MANNOSIDOSIS 1984-2003 |
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Nota histórica: | 2004; use MANNOSIDOSIS, ALPHA B, LYSOSOMAL 1984-2003 |
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Versão alternativa: | MANNOSIDASE DEFIC DIS |
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Veja também os descritores: |
Mannosidases
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 38053 | ||||||
ID do descritor: | D044904 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2004 | ||||||
Data de entrada: | 09/07/2003 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Mannosidase Deficiency Diseases
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0446510 |
Nota de escopo | Diseases caused by the loss of one or more enzymes involved in the hydrolysis of mannoside linkages (MANNOSIDASES). The defects in enzyme activity are primarily associated with genetic mutation of the genes that codes for a particular mannosidase isoenzyme. |
Termo preferido | Mannosidase Deficiency Diseases |
Termo(s) alternativo(s) |
Deficiency Disease, Mannosidase Deficiency Diseases, Mannosidase Deficiency Syndrome, Mannosidase Deficiency Syndromes, Mannosidase Diseases, Mannosidase Deficiency Mannosidase Deficiency Disease Mannosidase Deficiency Syndrome Mannosidase Deficiency Syndromes Mannosidoses Mannosidosis |
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