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Descritor em português: Doenças por Deficiência de Manosidase
Descritor em inglês: Mannosidase Deficiency Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
Descritor enfermedades por deficiencia de manosidasa
Termo(s) alternativo(s) manosidosis
Nota de escopo: Enfermedades causadas por la ausencia de una o más de las enzimas implicadas en la hidrólisis de los enlaces manósido (MANOSIDASAS). Los defectos de la actividad enzimática se asocian principalmente con mutaciones genéticas de los genes que codifican una isoenzima manosidasa en particular.Enfermedades causadas por la ausencia de una o más de las enzimas implicadas en la hidrólisis de los enlaces manósido (MANOSIDASAS). Los defectos de la actividad enzimática se asocian principalmente con mutaciones genéticas de los genes que codifican una determinada isoenzima de manosidasa.
Descritor em francês: Mannosidoses
Termo(s) alternativo(s): Deficiency Disease, Mannosidase
Deficiency Diseases, Mannosidase
Deficiency Syndrome, Mannosidase
Deficiency Syndromes, Mannosidase
Diseases, Mannosidase Deficiency
Mannosidase Deficiency Disease
Mannosidase Deficiency Syndrome
Mannosidase Deficiency Syndromes
Mannosidoses
Mannosidosis
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.202.607
C16.320.565.595.577
C18.452.648.202.607
C18.452.648.595.577
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D044904
Nota de escopo: Diseases caused by the loss of one or more enzymes involved in the hydrolysis of mannoside linkages (MANNOSIDASES). The defects in enzyme activity are primarily associated with genetic mutation of the genes that codes for a particular mannosidase isoenzyme.
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Indexação Anterior: Mannosidosis (1984-2003)
Nota MeSH pública: 2004; see MANNOSIDOSIS 1984-2003
Nota histórica: 2004; use MANNOSIDOSIS, ALPHA B, LYSOSOMAL 1984-2003
Versão alternativa: MANNOSIDASE DEFIC DIS
Veja também os descritores: Mannosidases MeSH
Identificador DeCS: 38053
ID do descritor: D044904
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2004
Data de entrada: 09/07/2003
Data de revisão: 08/07/2013
Mannosidase Deficiency Diseases - Conceito preferido
Identificador do conceito M0446510
Nota de escopo Diseases caused by the loss of one or more enzymes involved in the hydrolysis of mannoside linkages (MANNOSIDASES). The defects in enzyme activity are primarily associated with genetic mutation of the genes that codes for a particular mannosidase isoenzyme.
Termo preferido Mannosidase Deficiency Diseases
Termo(s) alternativo(s) Deficiency Disease, Mannosidase
Deficiency Diseases, Mannosidase
Deficiency Syndrome, Mannosidase
Deficiency Syndromes, Mannosidase
Diseases, Mannosidase Deficiency
Mannosidase Deficiency Disease
Mannosidase Deficiency Syndrome
Mannosidase Deficiency Syndromes
Mannosidoses
Mannosidosis



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