Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Doenças por Deficiência de Manosidase | ||||||
Descritor em inglês: | Mannosidase Deficiency Diseases | ||||||
Descritor em espanhol: |
Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
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Descritor em francês: | Mannosidoses | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Manosidosis |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.202.607 C16.320.565.595.577 C18.452.648.202.607 C18.452.648.595.577 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D044904 | ||||||
Nota de escopo: | Enfermedades causadas por la pérdida de una o mas enzimas involucradas en la hidrólisis del enlace de manosidos (MANOSIDASAS). Los defectos en la actividad enzimática son asociados primariamente con mutaciones genéticas de los genes que codifican para una isoenzima manosidasa particular. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Veja também os descritores: |
Manosidasas
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 38053 | ||||||
ID do descritor: | D044904 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2004 | ||||||
Data de entrada: | 09/07/2003 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0446510 |
Nota de escopo | Enfermedades causadas por la pérdida de una o mas enzimas involucradas en la hidrólisis del enlace de manosidos (MANOSIDASAS). Los defectos en la actividad enzimática son asociados primariamente con mutaciones genéticas de los genes que codifican para una isoenzima manosidasa particular. |
Termo preferido | Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa |
Termo(s) alternativo(s) |
Manosidosis |
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