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Descritor em português: Dermatomiosite
Descritor em inglês: Dermatomyositis
Descritor em espanhol: Dermatomiositis
Descritor dermatomiositis
Termo(s) alternativo(s) dermatomiositis del adulto
dermatomiositis infantil
dermatopolimiositis
polimiositis-dermatomiositis
Nota de escopo: Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad de los músculos proximales y erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas generalmente consisten en erupción purpúrica (con menos frecuencia se trata de una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que conduce a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. La dermatomiositis puede presentarse en asociación con neoplasias malignas. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1405-6)
Descritor em francês: Dermatomyosite
Termo(s) alternativo(s): Dermatomiositis Infantil
Dermatomiositis del Adulto
Dermatomiositis del Tipo Adulto
Dermatomiositis del Tipo Infantil
Dermatopolimiositis
Miositis Juvenil
Polimiositis-Dermatomiositis
Código(s) hierárquico(s): C05.651.594.819.500
C10.668.491.562.575.500
C17.300.250
C17.800.185
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003882
Nota de escopo: Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad proximal muscular y una erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas usualmente toman la forma de una erupción purpúrea (o con menos frecuencia como una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que lleva a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. Puede aparecer dermatomiositis en asociación con neoplasias malignas. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1405-6)
Nota de indexação: coord como primario con SINDROMES PARANEOPLÁSICOS si pertinente
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 3902
ID do descritor: D003882
Classificação da NLM: WE 550
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 10/10/2018
Dermatomiositis - Conceito preferido
Identificador do conceito M0006061
Nota de escopo Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad proximal muscular y una erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas usualmente toman la forma de una erupción purpúrea (o con menos frecuencia como una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que lleva a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. Puede aparecer dermatomiositis en asociación con neoplasias malignas. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1405-6)
Termo preferido Dermatomiositis
Termo(s) alternativo(s) Dermatopolimiositis
Polimiositis-Dermatomiositis
Dermatomiositis del Adulto - Mais específico
Identificador do conceito M0337306
Termo preferido Dermatomiositis del Adulto
Termo(s) alternativo(s) Dermatomiositis del Tipo Adulto
Dermatomiositis Infantil - Mais específico
Identificador do conceito M0337307
Termo preferido Dermatomiositis Infantil
Termo(s) alternativo(s) Dermatomiositis del Tipo Infantil
Miositis Juvenil



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