DeCS

Descritor em português:

Dermatomiosite

Descritor em inglês:

Dermatomyositis

Descritor em espanhol:

Dermatomiositis

Espanhol da Espanha

Descritor	dermatomiositis
Termo(s) alternativo(s)	dermatomiositis del adulto dermatomiositis infantil dermatopolimiositis polimiositis-dermatomiositis
Nota de escopo:	Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad de los músculos proximales y erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas generalmente consisten en erupción purpúrica (con menos frecuencia se trata de una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que conduce a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. La dermatomiositis puede presentarse en asociación con neoplasias malignas. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1405-6)

Descritor em francês:

Dermatomyosite

Termo(s) alternativo(s):

Dermatomyosite de l'adulte
Dermatomyosite de l'enfant
Polymyosite-Dermatomyosite

Código(s) hierárquico(s):

C05.651.594.819.500
C10.668.491.562.575.500
C17.300.250
C17.800.185

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003882

Nota de escopo:

A subacute or chronic inflammatory disease of muscle and skin, marked by proximal muscle weakness and a characteristic skin rash. The illness occurs with approximately equal frequency in children and adults. The skin lesions usually take the form of a purplish rash (or less often an exfoliative dermatitis) involving the nose, cheeks, forehead, upper trunk, and arms. The disease is associated with a complement mediated intramuscular microangiopathy, leading to loss of capillaries, muscle ischemia, muscle-fiber necrosis, and perifascicular atrophy. The childhood form of this disease tends to evolve into a systemic vasculitis. Dermatomyositis may occur in association with malignant neoplasms. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1405-6)

Nota de indexação:

coordinate with PARANEOPLASTIC SYNDROMES if pertinent

Qualificadores permitidos:

BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Identificador DeCS:

3902

ID do descritor:

D003882

Classificação da NLM:

WE 550

Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS):

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Data de estabelecimento:

01/01/1966

Data de entrada:

01/01/1999