Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Síndrome de Ehlers-Danlos | ||||||
| Descritor em inglês: | Ehlers-Danlos Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Ehlers-Danlos
| ||||||
| Descritor em francês: | Syndrome d'Ehlers-Danlos | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Cutis Elastica |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.454.240 C15.378.463.515.240 C16.131.831.428 C16.320.850.260 C17.300.200.310 C17.800.804.428 C17.800.827.260 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004535 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo heterogéneo de ENFERMEDADES DEL COLÁGENO hereditarias autosómicas, causadas por defectos en la síntesis o en la estructura de las COLÁGENOS FIBRILARES. Existen numerosos subtipos: clásico, hipermovilidad, vascular, y otros. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentra la laxitud o hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones, fragilidad cutánea, y una reducción de la capacidad de cicatrización de las heridas. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Veja também os descritores: |
Reticulina
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 4605 | ||||||
| ID do descritor: | D004535 | ||||||
| Classificação da NLM: | WR 218 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 22/06/2015 |
|
|
Síndrome de Ehlers-Danlos
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0007138 |
| Nota de escopo | Grupo heterogéneo de ENFERMEDADES DEL COLÁGENO hereditarias autosómicas, causadas por defectos en la síntesis o en la estructura de las COLÁGENOS FIBRILARES. Existen numerosos subtipos: clásico, hipermovilidad, vascular, y otros. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentra la laxitud o hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones, fragilidad cutánea, y una reducción de la capacidad de cicatrización de las heridas. |
| Termo preferido | Síndrome de Ehlers-Danlos |
| Termo(s) alternativo(s) |
Cutis Elastica |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
