Visão selecionada em Francês
Descritor em português: | Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar | ||||
Descritor em inglês: | Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic | ||||
Descritor em espanhol: |
Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar
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Descritor em francês: | Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.427 C19.874.410.249 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D050010 | ||||
Nota de escopo: | An inherited autosomal dominant trait characterized by abnormally elevated levels of total serum THYROXINE; (T4) in euthyroid patients with abnormal SERUM ALBUMIN that binds T4 with enhanced affinity. The serum levels of free T4, free T3, and TSH are normal. It is one of several T4 abnormalities produced by non-thyroid disorder. This condition is due to mutations of the ALB gene on CHROMOSOME 4. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Identificador DeCS: | 50510 | ||||
ID do descritor: | D050010 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||
Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||
Data de revisão: | 02/08/2005 |
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Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0471943 |
Termo preferido | Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale |
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