Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
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| Descritor em francês: | Syndrome d'hyper-IgM | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2 Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3 Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5 Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.147.333.249 C16.320.413 C16.320.798.625 C20.673.430.250 C20.673.795.625 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053306 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones normales o elevadas de INMUNOGLOBULINA M y ausencia de INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA A e INMUNOGLOBULINA E. Produce una intensa susceptibilidad a las INFECCIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las INFECCIONES OPORTUNISTAS. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia e hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 52137 | ||||||
| ID do descritor: | D053306 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
- Conceito preferido
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5
- Mais específico
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2
- Mais específico
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0492421 |
| Nota de escopo | Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones normales o elevadas de INMUNOGLOBULINA M y ausencia de INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA A e INMUNOGLOBULINA E. Produce una intensa susceptibilidad a las INFECCIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las INFECCIONES OPORTUNISTAS. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia e hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética. |
| Termo preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
| Identificador do conceito |
M0492428 |
| Termo preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5 |
| Identificador do conceito |
M0492422 |
| Termo preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2 |
| Identificador do conceito |
M0492427 |
| Termo preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3 |
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