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Descritor em português: Hipoalfalipoproteinemias
Descritor em inglês: Hypoalphalipoproteinemias
Descritor em espanhol: Hipoalfalipoproteinemias
Descritor hipoalfalipoproteinemias
Termo(s) alternativo(s) enfermedad familiar por deficiencia de lipoproteína de alta densidad
enfermedad por deficiencia de HDL familiar
enfermedad por deficiencia de alfa-lipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de alfalipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de lipoproteína HDL familiar
hipoalfalipoproteinemia familiar
Nota de escopo: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Descritor em francês: Hypoalphalipoprotéinémies
Termo(s) alternativo(s): Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar
Hipoalfalipoproteinemia Familiar
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.398.500.330
C18.452.584.500.875.330
C18.452.584.563.500.330
C18.452.648.398.500.330
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456
Nota de escopo: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 52145
ID do descritor: D052456
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2007
Data de entrada: 05/07/2006
Data de revisão: 08/07/2013
Hipoalfalipoproteinemias - Conceito preferido
Identificador do conceito M0487118
Nota de escopo Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Termo preferido Hipoalfalipoproteinemias
Termo(s) alternativo(s) Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar
Hipoalfalipoproteinemia Familiar - Mais específico
Identificador do conceito M0487126
Termo preferido Hipoalfalipoproteinemia Familiar
Termo(s) alternativo(s) Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar



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