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Descritor em português: Escleromixedema
Descritor em inglês: Scleromyxedema
Descritor em espanhol: Escleromixedema
Descritor escleromixedema
Termo(s) alternativo(s) liquen mixedematoso
mucinosis papular
Nota de escopo: Trastorno del tejido conjuntivo caracterizado por extenso engrosamiento de la PIEL con un aspecto en empedrado. Se debe a proliferación de FIBROBLASTOS acompañada de depóstito de MUCINA en la DERMIS, en ausencia de enfermedad tiroidea. La mayoría de los casos de escleromixedema se asocian a GAMMAPATÍA MONOCLONAL, IgG-lambda.
Descritor em francês: Scléromyxoedème
Termo(s) alternativo(s): Liquen Mixedematoso
Mucinosis Papular
Código(s) hierárquico(s): C17.300.550.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053718
Nota de escopo: Trastorno del tejido conjuntivo caracterizado por extenso engrosamiento de la PIEL con un aspecto en empedrado. Se debe a proliferación de FIBROBLASTOS acompañada de depóstito de MUCINA en la DERMIS, en ausencia de enfermedad tiroidea. La mayoría de los casos de escleromixedema se asocian a GAMMAPATÍA MONOCLONAL, IgG-lambda.
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Veja também os descritores: Mixedema MeSH
Identificador DeCS: 52148
ID do descritor: D053718
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2007
Data de entrada: 05/07/2006
Data de revisão: 06/07/2009
Escleromixedema - Conceito preferido
Identificador do conceito M0495807
Nota de escopo Trastorno del tejido conjuntivo caracterizado por extenso engrosamiento de la PIEL con un aspecto en empedrado. Se debe a proliferación de FIBROBLASTOS acompañada de depóstito de MUCINA en la DERMIS, en ausencia de enfermedad tiroidea. La mayoría de los casos de escleromixedema se asocian a GAMMAPATÍA MONOCLONAL, IgG-lambda.
Termo preferido Escleromixedema
Termo(s) alternativo(s) Liquen Mixedematoso
Mucinosis Papular



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