Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Papulose Atrófica Maligna | ||||||
| Descritor em inglês: | Malignant Atrophic Papulosis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Papulosis Atrófica Maligna
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| Descritor em francês: | Papulose atrophiante maligne | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Degos Enfermedad de Kohlmeier-Degos |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.137.520 C14.907.940.530 C17.800.862.457 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054853 | ||||||
| Nota de escopo: | Descrita variablemente como una vasculopatía, endovasculitis, o arteriopatía oclusiva, esta afección puede presentarse desde una forma cutánea benigna a una variante multiorgánica sistémica letal. Se caracteriza por estrechamiento y oclusión del lumen de pequeños a medianos vasos sanguíneos, conduciendo a la isquemia e infarto en los sistemas orgánicos afectados. La etiología y la patofisiología son desconocidas. |
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| Nota de indexação: | maligna no se refiere a neoplasia; no confunda con la neoplasia acantoma de Degos, para la cual use ACANTOMA |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 52617 | ||||||
| ID do descritor: | D054853 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2008 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2007 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Papulosis Atrófica Maligna
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0508347 |
| Nota de escopo | Descrita variablemente como una vasculopatía, endovasculitis, o arteriopatía oclusiva, esta afección puede presentarse desde una forma cutánea benigna a una variante multiorgánica sistémica letal. Se caracteriza por estrechamiento y oclusión del lumen de pequeños a medianos vasos sanguíneos, conduciendo a la isquemia e infarto en los sistemas orgánicos afectados. La etiología y la patofisiología son desconocidas. |
| Termo preferido | Papulosis Atrófica Maligna |
| Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Degos Enfermedad de Kohlmeier-Degos |
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