| Descritor em português: | Síndrome Acrocalosal | ||||
| Descritor em inglês: | Acrocallosal Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome Acrocallosal
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| Descritor em francês: | Syndrome acrocalleux | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C10.500.034.500 C16.131.666.034.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055673 | ||||
| Nota de escopo: | Síndrome autossômica recessiva caracterizada por hipogênese ou agênese do CORPO CALOSO. As características clínicas incluem DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, malformações digitais e atraso no crescimento. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 53094 | ||||
| ID do descritor: | D055673 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2009 | ||||
| Data de entrada: | 08/07/2008 | ||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Síndrome Acrocalosal
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0519414 |
| Nota de escopo | Síndrome autossômica recessiva caracterizada por hipogênese ou agênese do CORPO CALOSO. As características clínicas incluem DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, malformações digitais e atraso no crescimento. |
| Termo preferido | Síndrome Acrocalosal |
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