Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Complexo de Carney | ||||||
Descritor em inglês: | Carney Complex | ||||||
Descritor em espanhol: |
Complejo de Carney
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Descritor em francês: | Complexe de Carney | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Complejo de Carney Mixoma-Endocrino Complejo de Carney Tipo 2 Complejo de Carney Tipo II Mixoma de Pigmentación Manchada y Sobreactividad Endocrina Síndrome LAMB Síndrome NAME Síndrome de Carney |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.450.565.550.312 C04.588.894.309.500 C14.280.459.500 C16.131.077.229 C16.131.831.108 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056733 | ||||||
Nota de escopo: | Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2). |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 53487 | ||||||
ID do descritor: | D056733 | ||||||
Classificação da NLM: | WG 226 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Complejo de Carney
- Conceito preferido
Complejo de Carney Tipo 2
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0528903 |
Nota de escopo | Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2). |
Termo preferido | Complejo de Carney |
Termo(s) alternativo(s) |
Complejo de Carney Mixoma-Endocrino Mixoma de Pigmentación Manchada y Sobreactividad Endocrina Síndrome LAMB Síndrome NAME Síndrome de Carney |
Identificador do conceito |
M0528905 |
Termo preferido | Complejo de Carney Tipo 2 |
Termo(s) alternativo(s) |
Complejo de Carney Tipo II |
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