Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | ||||||
Descritor em inglês: | Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
| ||||||
Descritor em francês: | Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Deficiencia de Caspasa 8 Deficiencia de Caspasa-8 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B) Síndrome de Canale-Smith |
||||||
Código(s) hierárquico(s): |
C15.604.515.138 C16.320.089 C20.111.288 C20.683.515.124 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056735 | ||||||
Nota de escopo: | Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, ESPLENOMEGALIA, y AUTOINMUNIDAD. |
||||||
Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
Veja também os descritores: |
Caspasa 10
MeSH Caspasa 8 MeSH Proteína Relacionada con TNFR Inducida por Glucocorticoide MeSH Receptor fas MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 53551 | ||||||
ID do descritor: | D056735 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
Data de revisão: | 17/07/2017 |
|
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
- Conceito preferido
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1
- Mais específico
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0528916 |
Nota de escopo | Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, ESPLENOMEGALIA, y AUTOINMUNIDAD. |
Termo preferido | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune |
Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Canale-Smith |
Identificador do conceito |
M0529217 |
Termo preferido | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1 |
Identificador do conceito |
M0528917 |
Termo preferido | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B |
Termo(s) alternativo(s) |
Deficiencia de Caspasa 8 Deficiencia de Caspasa-8 Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B) |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa