Visão selecionada em Francês
Descritor em português: | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | ||||||
Descritor em inglês: | Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
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Descritor em francês: | Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Déficit en caspase-8 SLPA Syndrome de Canale-Smith Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome lymphoprolifératif auto-immun autosomique dominant de type 1 Syndrome lymphoprolifératif auto-immun autosomique dominant de type I Syndrome lymphoprolifératif auto-immun de type 2B Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité autosomique dominant de type 1 Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité autosomique dominant de type I Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité de type 2B Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité autosomique dominant de type 1 Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité de type 2B |
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Código(s) hierárquico(s): |
C15.604.515.138 C16.320.089 C20.111.288 C20.683.515.124 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056735 | ||||||
Nota de escopo: | Rare congenital lymphoid disorder due to mutations in certain Fas-Fas ligand pathway genes. Known causes include mutations in FAS, TNFSF6, NRAS, CASP8, and CASP10 proteins. Clinical features include LYMPHADENOPATHY; SPLENOMEGALY; and AUTOIMMUNITY. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Veja também os descritores: |
Antigènes CD95
MeSH Caspase 10 MeSH Caspase 8 MeSH Protéine associée au récepteur du TNF induit par les corticoïdes MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 53551 | ||||||
ID do descritor: | D056735 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
Data de revisão: | 17/07/2017 |
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Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité
- Conceito preferido
Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité autosomique dominant de type 1
- Mais específico
Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité de type 2B
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0528916 |
Termo preferido | Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité |
Termo(s) alternativo(s) |
SLPA Syndrome de Canale-Smith Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité |
Identificador do conceito |
M0529217 |
Termo preferido | Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité autosomique dominant de type 1 |
Termo(s) alternativo(s) |
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun autosomique dominant de type 1 Syndrome lymphoprolifératif auto-immun autosomique dominant de type I Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité autosomique dominant de type 1 Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité autosomique dominant de type I |
Identificador do conceito |
M0528917 |
Termo preferido | Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité de type 2B |
Termo(s) alternativo(s) |
Déficit en caspase-8 Syndrome lymphoprolifératif auto-immun de type 2B Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité de type 2B |
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