Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Síndrome de Netherton | ||||||
Descritor em inglês: | Netherton Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Netherton
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Descritor em francês: | Syndrome de Netherton | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Netherton |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.131.077.619 C16.131.831.512.400.705 C16.320.850.673 C16.614.492.400.705 C17.800.428.333.250.705 C17.800.804.512.400.705 C17.800.827.655 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056770 | ||||||
Nota de escopo: | Rara enfermedad recesiva autosómica con múltiples expresiones. Características clínicas de la enfermedad incluyen ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÉNITA; pelo de bambú (tricorrexis invaginata), y DERMATITIS ATÓPICA. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen SPINK5. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Veja também os descritores: |
Inhibidor de Serinpeptidasas Tipo Kazal-5
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 53553 | ||||||
ID do descritor: | D056770 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
Data de revisão: | 27/02/2017 |
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Síndrome de Netherton
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0529110 |
Nota de escopo | Rara enfermedad recesiva autosómica con múltiples expresiones. Características clínicas de la enfermedad incluyen ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÉNITA; pelo de bambú (tricorrexis invaginata), y DERMATITIS ATÓPICA. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen SPINK5. |
Termo preferido | Síndrome de Netherton |
Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Netherton |
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