Visão selecionada em Inglês
| Descritor em português: | Eritroceratodermia Variável | ||||||
| Descritor em inglês: | Erythrokeratodermia Variabilis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Eritroqueratodermia Variable
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| Descritor em francês: | Érythrokératodermie variabilis | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Erythro et Keratodermia Variabilis Erythrokeratodermia Figurata Variabilis Erythrokeratodermia Figurata, Congenital Familial, in Plaques Erythrokeratodermia Variabilis with Erythema Gyratum Repens Erythrokeratodermia, Progressive Symmetric Greither Disease Mendes De Costa Syndrome Progressive Symmetric Erythrokeratodermia Transgrediens et Progrediens Palmoplantar Keratoderma |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.850.337 C17.800.229.606 C17.800.428.304 C17.800.827.337 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056266 | ||||||
| Nota de escopo: | An autosomal dominant skin disease characterized by transient and variable noninflammatory ERYTHEMA and hyperkeratosis. It has been associated with mutations in the genes that code for CONNEXINS. Erythrokeratodermia variabilis inherited in an autosomal recessive fashion has also been reported. Affected individuals often develop PALMOPLANTAR KERATODERMA. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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| Indexação Anterior: |
Erythema (1998-2009) Keratosis (2002-2009) Skin Diseases, Genetic (2002-2009) |
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| Nota MeSH pública: | 2010; ERYTHROKERATODERMIA FIGURATA, CONGENITAL FAMILIAL, IN PLAQUES and ERYTHROKERATODERMIA VARIABILIS WITH ERYTHEMA GYRATUM REPENS were indexed under PAPILLON-LEFEVRE DISEASE 2010-2016. |
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| Nota histórica: | 2010 |
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| Veja também os descritores: |
Connexins
MeSH Keratoderma, Palmoplantar MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 53558 | ||||||
| ID do descritor: | D056266 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
| Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Erythrokeratodermia Variabilis
- Conceito preferido
Greither Disease
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0526847 |
| Nota de escopo | An autosomal dominant skin disease characterized by transient and variable noninflammatory ERYTHEMA and hyperkeratosis. It has been associated with mutations in the genes that code for CONNEXINS. Erythrokeratodermia variabilis inherited in an autosomal recessive fashion has also been reported. Affected individuals often develop PALMOPLANTAR KERATODERMA. |
| Termo preferido | Erythrokeratodermia Variabilis |
| Termo(s) alternativo(s) |
Erythro et Keratodermia Variabilis Erythrokeratodermia Figurata Variabilis Erythrokeratodermia Figurata, Congenital Familial, in Plaques Erythrokeratodermia Variabilis with Erythema Gyratum Repens Erythrokeratodermia, Progressive Symmetric Mendes De Costa Syndrome Progressive Symmetric Erythrokeratodermia |
| Identificador do conceito |
M0527605 |
| Termo preferido | Greither Disease |
| Termo(s) alternativo(s) |
Transgrediens et Progrediens Palmoplantar Keratoderma |
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