Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Eritroceratodermia Variável | ||||||
Descritor em inglês: | Erythrokeratodermia Variabilis | ||||||
Descritor em espanhol: |
Eritroqueratodermia Variable
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Descritor em francês: | Érythrokératodermie variabilis | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Greither Eritroqueratodermia Figurada y Variable Queratodermia Palmoplantar Transgresiva y Progresiva Síndrome de Mendes da Costa Síndrome de Mendes de Costa |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.850.337 C17.800.229.606 C17.800.428.304 C17.800.827.337 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056266 | ||||||
Nota de escopo: | Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA e hiperqueratosis no inflamatoria transitoria y variable. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Veja também os descritores: |
Conexinas
MeSH Queratodermia Palmoplantar MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 53558 | ||||||
ID do descritor: | D056266 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Eritroqueratodermia Variable
- Conceito preferido
Enfermedad de Greither
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito |
M0526847 |
Nota de escopo | Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA e hiperqueratosis no inflamatoria transitoria y variable. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR. |
Termo preferido | Eritroqueratodermia Variable |
Termo(s) alternativo(s) |
Eritroqueratodermia Figurada y Variable Queratodermia Palmoplantar Transgresiva y Progresiva Síndrome de Mendes da Costa Síndrome de Mendes de Costa |
Identificador do conceito |
M0527605 |
Termo preferido | Enfermedad de Greither |
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