| Descritor em português: | Sarcoglicanopatias | ||||
| Descritor em inglês: | Sarcoglycanopathies | ||||
| Descritor em espanhol: |
Sarcoglicanopatías
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| Descritor em francês: | Sarcoglycanopathies | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.534.500.280.500 C08.618.923 C10.668.491.175.500.149.500 C14.280.238.812 C16.320.577.280.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058088 | ||||
| Nota de escopo: | Deficiências ou mutações em genes que codificam as subunidades do COMPLEXO SARCOGLICANO. Vários fenótipos estão associados com estas mutações, incluindo um subgrupo de distrofias musculares de cinturas (de herança autossômica recessiva), cardiomiopatias e deficiências respiratórias. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 53951 | ||||
| ID do descritor: | D058088 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2011 | ||||
| Data de entrada: | 25/06/2010 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Sarcoglicanopatias
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0540771 |
| Nota de escopo | Deficiências ou mutações em genes que codificam as subunidades do COMPLEXO SARCOGLICANO. Vários fenótipos estão associados com estas mutações, incluindo um subgrupo de distrofias musculares de cinturas (de herança autossômica recessiva), cardiomiopatias e deficiências respiratórias. |
| Termo preferido | Sarcoglicanopatias |
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