DOENÇAS Doenças do Sistema Nervoso [C10] Doenças do Sistema Nervoso Malformações do Sistema Nervoso [C10.500] Malformações do Sistema Nervoso Defeitos do Tubo Neural [C10.500.680] Defeitos do Tubo Neural Anencefalia [C10.500.680.196] Anencefalia Malformação de Arnold-Chiari [C10.500.680.291] Malformação de Arnold-Chiari Encefalocele [C10.500.680.488] Encefalocele Meningocele [C10.500.680.598] Meningocele Meningomielocele [C10.500.680.610] Meningomielocele Pentalogia de Cantrell [C10.500.680.705] Pentalogia de Cantrell Disrafismo Espinal [C10.500.680.800] Disrafismo Espinal DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Anormalidades Congênitas [C16.131] Anormalidades Congênitas Anormalidades Múltiplas [C16.131.077] Anormalidades Múltiplas Síndrome da Deleção 22q11 [C16.131.077.019] Síndrome da Deleção 22q11 Síndrome de Alagille [C16.131.077.065] Síndrome de Alagille Síndrome de Angelman [C16.131.077.095] Síndrome de Angelman Síndrome de Barth [C16.131.077.121] Síndrome de Barth Síndrome do Nevo Basocelular [C16.131.077.130] Síndrome do Nevo Basocelular Síndrome de Beckwith-Wiedemann [C16.131.077.133] Síndrome de Beckwith-Wiedemann Síndrome de Bloom [C16.131.077.137] Síndrome de Bloom Síndrome Brânquio-Otorrenal [C16.131.077.208] Síndrome Brânquio-Otorrenal Complexo de Carney [C16.131.077.229] Complexo de Carney Ciliopatias [C16.131.077.245] Ciliopatias Síndrome de Cockayne [C16.131.077.250] Síndrome de Cockayne Síndrome de Costello [C16.131.077.256] Síndrome de Costello Síndrome de Cri-du-Chat [C16.131.077.262] Síndrome de Cri-du-Chat Síndrome de Cornélia de Lange [C16.131.077.272] Síndrome de Cornélia de Lange Surdocegueira [C16.131.077.299] Surdocegueira Síndrome de Donohue [C16.131.077.313] Síndrome de Donohue Síndrome de Down [C16.131.077.327] Síndrome de Down Displasia Ectodérmica [C16.131.077.350] Displasia Ectodérmica Síndrome de Fraser [C16.131.077.371] Síndrome de Fraser Síndrome de Gardner [C16.131.077.393] Síndrome de Gardner Síndrome de Heterotaxia [C16.131.077.401] Síndrome de Heterotaxia Holoprosencefalia [C16.131.077.410] Holoprosencefalia Incontinência Pigmentar [C16.131.077.445] Incontinência Pigmentar Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado [C16.131.077.477] Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado Síndrome de Laurence-Moon [C16.131.077.509] Síndrome de Laurence-Moon Síndrome LEOPARD [C16.131.077.525] Síndrome LEOPARD Síndrome de Loeys-Dietz [C16.131.077.537] Síndrome de Loeys-Dietz Síndrome de Marfan [C16.131.077.550] Síndrome de Marfan Síndrome de Möbius [C16.131.077.578] Síndrome de Möbius Monilétrix [C16.131.077.592] Monilétrix Síndrome da Unha-Patela [C16.131.077.606] Síndrome da Unha-Patela Síndrome de Netherton [C16.131.077.619] Síndrome de Netherton Nevo Sebáceo de Jadassohn [C16.131.077.633] Nevo Sebáceo de Jadassohn Síndrome Oculocerebrorrenal [C16.131.077.662] Síndrome Oculocerebrorrenal Síndromes Orofaciodigitais [C16.131.077.676] Síndromes Orofaciodigitais Síndrome de Pallister-Hall [C16.131.077.690] Síndrome de Pallister-Hall Pentalogia de Cantrell [C16.131.077.696] Pentalogia de Cantrell Síndrome POEMS [C16.131.077.703] Síndrome POEMS Doenças Renais Policísticas [C16.131.077.717] Doenças Renais Policísticas Síndrome de Prader-Willi [C16.131.077.730] Síndrome de Prader-Willi Deficiência de Prolidase [C16.131.077.735] Deficiência de Prolidase Síndrome de Proteu [C16.131.077.740] Síndrome de Proteu Síndrome do Abdome em Ameixa Seca [C16.131.077.745] Síndrome do Abdome em Ameixa Seca Síndrome da Rubéola Congênita [C16.131.077.790] Síndrome da Rubéola Congênita Síndrome de Rubinstein-Taybi [C16.131.077.804] Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Costela Curta e Polidactilia [C16.131.077.850] Síndrome de Costela Curta e Polidactilia Síndrome de Silver-Russell [C16.131.077.855] Síndrome de Silver-Russell Síndrome de Smith-Lemli-Opitz [C16.131.077.860] Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Síndrome de Smith-Magenis [C16.131.077.879] Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Sotos [C16.131.077.889] Síndrome de Sotos Síndromes de Tricotiodistrofia [C16.131.077.899] Síndromes de Tricotiodistrofia Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 [C16.131.077.919] Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 [C16.131.077.929] Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 Síndrome de Waardenburg [C16.131.077.938] Síndrome de Waardenburg Síndrome de Weill-Marchesani [C16.131.077.941] Síndrome de Weill-Marchesani Síndrome de Wolf-Hirschhorn [C16.131.077.944] Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Zellweger [C16.131.077.970] Síndrome de Zellweger DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Anormalidades Congênitas [C16.131] Anormalidades Congênitas Malformações do Sistema Nervoso [C16.131.666] Malformações do Sistema Nervoso Defeitos do Tubo Neural [C16.131.666.680] Defeitos do Tubo Neural Anencefalia [C16.131.666.680.196] Anencefalia Malformação de Arnold-Chiari [C16.131.666.680.291] Malformação de Arnold-Chiari Encefalocele [C16.131.666.680.488] Encefalocele Meningocele [C16.131.666.680.598] Meningocele Meningomielocele [C16.131.666.680.610] Meningomielocele Pentalogia de Cantrell [C16.131.666.680.705] Pentalogia de Cantrell Disrafismo Espinal [C16.131.666.680.800] Disrafismo Espinal

Pentalogia de Cantrell - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0542916
Nota de escopo	Síndrome deformante congênita e rara caracterizada por uma combinação de cinco anormalidades como resultado de defeito no tubo neural. As cinco anormalidades são: defeito na parede abdominal mediana supra-ubilical (ex.: HÉRNIA UMBILICAL), defeito no ESTERNO inferior, defeito congênito intracardíaco, defeito no DIAFRAGMA anterior e defeito no PERICÁRDIO diafragmático (ex.: DERRAME PERICÁRDICO). Também são conhecidas variantes destes defeitos com combinações incompletas e variáveis. A ECTOPIA CORDIS, a FENDA LABIAL e a FISSURA PALATINA encontram-se, com frequência, associadas a esta síndrome.
Termo preferido	Pentalogia de Cantrell
Termo(s) alternativo(s)	Síndrome Toracoabdominal Síndrome de Cantrell Haller Ravitch