Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Síndrome CHARGE | ||||||
| Descritor em inglês: | CHARGE Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome CHARGE
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| Descritor em francês: | Syndrome CHARGE | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Asociación CHARGE Coloboma, Anomalía Cardíaca, Atresia de las Coanas, Retraso Mental, Anomalías Genitales y del Oído Síndrome Familiar CHARGE |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C09.218.458.341.186.500.250 C10.597.751.418.341.186.500.250 C10.597.751.941.162.625.250 C11.270.147.500 C11.966.075.375.250 C16.131.077.299.250 C16.320.165 C23.888.592.763.393.341.186.500.500 C23.888.592.763.941.162.625.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058747 | ||||||
| Nota de escopo: | Rara enfermedad caracterizada por COLOBOMA; ATRESIA DE LAS COANAS y anomalías en los CANALES SEMICIRCULARES. Mutaciones en la proteína CHD7 dan por resultado trastornos en el desarrollo de la cresta neural que son asociadas con el síndrome CHARGE. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 53996 | ||||||
| ID do descritor: | D058747 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2011 | ||||||
| Data de entrada: | 25/06/2010 | ||||||
| Data de revisão: | 15/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías -
ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Síndrome CHARGE
- Conceito preferido
Síndrome Familiar CHARGE
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0530381 |
| Nota de escopo | Rara enfermedad caracterizada por COLOBOMA; ATRESIA DE LAS COANAS y anomalías en los CANALES SEMICIRCULARES. Mutaciones en la proteína CHD7 dan por resultado trastornos en el desarrollo de la cresta neural que son asociadas con el síndrome CHARGE. |
| Termo preferido | Síndrome CHARGE |
| Termo(s) alternativo(s) |
Asociación CHARGE Coloboma, Anomalía Cardíaca, Atresia de las Coanas, Retraso Mental, Anomalías Genitales y del Oído |
| Identificador do conceito |
M0544391 |
| Termo preferido | Síndrome Familiar CHARGE |
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