DeCS

Descritor em português:

Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina

Descritor em inglês:

Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis

Descritor em espanhol:

Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas

Espanhol da Espanha

Descritor	amiloidosis de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas
Termo(s) alternativo(s)	amiloidosis AL amiloidosis primaria amiloidosis primarias amiloidosis sistémica primaria amiloidosis sistémicas primarias
Nota de escopo:	Trastorno no proliferativo de las CÉLULAS PLASMÁTICAS caracterizado por una producción y plegamiento anómalo de las CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas amiloideas insolubles (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) en diversos tejidos. Entre las manifestaciones clínicas se encuentran el FALLO HEPÁTICO, el MIELOMA MÚLTIPLE, el SÍNDROME NEFRÓTICO, la MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA y las neuropatías.

Descritor em francês:

Amylose à chaine légère d'immunoglobuline

Termo(s) alternativo(s):

Amiloidosis AL
Amiloidosis Primaria
Amiloidosis Primarias
Amiloidosis Sistémica Primaria
Amiloidosis Sistémicas Primarias

Código(s) hierárquico(s):

C04.557.595.250
C18.452.845.500.550
C20.683.515.507
C20.683.780.565

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000075363

Nota de escopo:

Trastorno no proliferativo de la CÉLULA PLASMÁTICA caracterizado por la producción excesiva y el plegamiento incorrecto de las CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas de amiloides insolubles (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) en diversos tejidos. Características clínicas incluyen FALLO HEPÁTICO, MIELOMA MÚLTIPLE, SÍNDROME NEFRÓTICO, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías.

Qualificadores permitidos:

BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología

Identificador do conceito	M000630238
Nota de escopo	Trastorno no proliferativo de la CÉLULA PLASMÁTICA caracterizado por la producción excesiva y el plegamiento incorrecto de las CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas de amiloides insolubles (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) en diversos tejidos. Características clínicas incluyen FALLO HEPÁTICO, MIELOMA MÚLTIPLE, SÍNDROME NEFRÓTICO, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías.
Termo preferido	Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas
Termo(s) alternativo(s)	Amiloidosis AL Amiloidosis Primaria Amiloidosis Primarias Amiloidosis Sistémica Primaria Amiloidosis Sistémicas Primarias

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