Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Deficiência de GATA2 | ||||||
| Descritor em inglês: | GATA2 Deficiency | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Deficiencia GATA2
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| Descritor em francês: | Déficience en GATA2 | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiencia de Células Asesinas Naturales Deficiencias GATA2 Haploinsuficiencia GATA2 Haploinsuficiencias GATA2 Inmunodeficiencia Tipo 21 Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico Linfedema Primario con Mielodisplasia Síndrome de Emberger Síndrome de MonoMac Síndromes de MonoMac |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.190.625.265 C16.320.314 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077428 | ||||||
| Nota de escopo: | Trastorno raro del sistema inmunitario con efectos de gran alcance que incluyen disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas del sistema vascular y linfático |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DF deficiencia DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 57644 | ||||||
| ID do descritor: | D000077428 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2019 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2018 | ||||||
| Data de revisão: | 14/06/2018 |
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Deficiencia GATA2
- Conceito preferido
Deficiencia de Células Asesinas Naturales
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Síndrome de Emberger
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M000640742 |
| Nota de escopo | Trastorno raro del sistema inmunitario con efectos de gran alcance que incluyen disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas del sistema vascular y linfático |
| Termo preferido | Deficiencia GATA2 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiencias GATA2 Haploinsuficiencia GATA2 Haploinsuficiencias GATA2 Inmunodeficiencia Tipo 21 Síndrome de MonoMac Síndromes de MonoMac |
| Identificador do conceito |
M000640868 |
| Termo preferido | Deficiencia de Células Asesinas Naturales |
| Identificador do conceito |
M000640869 |
| Termo preferido | Síndrome de Emberger |
| Termo(s) alternativo(s) |
Linfedema Primario con Mielodisplasia |
| Identificador do conceito |
M000641166 |
| Termo preferido | Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico |
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