Visão selecionada em Francês
| Descritor em português: | Deficiência de GATA2 | ||||||
| Descritor em inglês: | GATA2 Deficiency | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Deficiencia GATA2
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| Descritor em francês: | Déficience en GATA2 | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Déficience en cellules NK Déficience en cellules tueuses naturelles Haploinsuffisance en GATA2 Immunodéficience de type 21 Lymphœdème primaire avec myélodysplasie Lymphœdème primitif avec myélodysplasie Syndrome MonoMac Syndrome d'Emberger Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.190.625.265 C16.320.314 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077428 | ||||||
| Nota de escopo: | A rare disorder of the immune system with wide-ranging effects which include GATA2 Transcription Factor dysfunction, immunodeficiency, myelodysplastic syndrome (ineffective blood cell production), lung disease, and problems of the vascular and lymphatic system. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DF déficit DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identificador DeCS: | 57644 | ||||||
| ID do descritor: | D000077428 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2019 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2018 | ||||||
| Data de revisão: | 14/06/2018 |
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Déficience en GATA2
- Conceito preferido
Déficience en cellules NK
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Syndrome d'Emberger
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M000640742 |
| Termo preferido | Déficience en GATA2 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Haploinsuffisance en GATA2 Immunodéficience de type 21 Syndrome MonoMac |
| Identificador do conceito |
M000640868 |
| Termo preferido | Déficience en cellules NK |
| Termo(s) alternativo(s) |
Déficience en cellules tueuses naturelles |
| Identificador do conceito |
M000640869 |
| Termo preferido | Syndrome d'Emberger |
| Termo(s) alternativo(s) |
Lymphœdème primaire avec myélodysplasie Lymphœdème primitif avec myélodysplasie |
| Identificador do conceito |
M000641166 |
| Termo preferido | Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes |
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