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Descritor em português: Galactose
Descritor em inglês: Galactose
Descritor em espanhol: Galactosa
Descritor galactosa
Nota de escopo: Aldohexosa que se presenta naturalmente en la forma D en la lactosa, cerebrósidos, gangliósidos, y mucoproteínas. La deficiencia de galactosil-1-fosfouridiltransferasa (ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA DE GALACTOSA-1-FOSFOURIDIL-TRANSFERASA) causa un error del metabolismo de la galactosa denominado GALACTOSEMIA, que se sigue de elevación de la concentración de galactosa en la sangre.
Descritor em francês: Galactose
Termo(s) alternativo(s): D Galactose
D-Galactose
Galactopyranose
Galactopyranoside
Código(s) hierárquico(s): D09.947.875.359.377
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005690
Nota de escopo: An aldohexose that occurs naturally in the D-form in lactose, cerebrosides, gangliosides, and mucoproteins. Deficiency of galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY DISEASE) causes an error in galactose metabolism called GALACTOSEMIA, resulting in elevations of galactose in the blood.
Nota de indexação: /blood: consider also GALACTOSEMIAS
Qualificadores permitidos: AA analogs & derivatives
AD administration & dosage
AE adverse effects
AG agonists
AI antagonists & inhibitors
AN analysis
BI biosynthesis
BL blood
CF cerebrospinal fluid
CH chemistry
CL classification
CS chemical synthesis
DF deficiency
EC economics
GE genetics
HI history
IM immunology
IP isolation & purification
ME metabolism
PD pharmacology
PH physiology
PK pharmacokinetics
PO poisoning
RE radiation effects
SD supply & distribution
ST standards
TO toxicity
TU therapeutic use
UR urine
Número de registro: X2RN3Q8DNE
Nome CAS Tipo 1: Galactose
Veja também os descritores: Galactans MeSH
Galactosemias MeSH
Identificador DeCS: 5829
ID do descritor: D005690
Classificação da NLM: QU 81
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 10/04/2017
Galactose - Conceito preferido
Identificador do conceito M0008938
Nota de escopo An aldohexose that occurs naturally in the D-form in lactose, cerebrosides, gangliosides, and mucoproteins. Deficiency of galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY DISEASE) causes an error in galactose metabolism called GALACTOSEMIA, resulting in elevations of galactose in the blood.
Termo preferido Galactose
Termo(s) alternativo(s) D Galactose
D-Galactose
Galactopyranose
Galactopyranoside



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