Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea | ||||||
| Descritor em inglês: | Congenital Bone Marrow Failure Syndromes | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
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| Descritor em francês: | Insuffisances médullaires congénitales | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
CBMFS IBMFS Síndrome de IMO Heredado Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Congénito Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Heredado Síndromes de FMO Heredados Síndromes de FMO Hereditario Síndromes de FMO Hereditarios Síndromes de Fallo Medular Heredado Síndromes de Fallo Medular Hereditario Síndromes de Fallo de Médula Ósea Heredado Síndromes de Fallo de Médula Ósea Hereditario Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Congénitos Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Heredados |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.190.223.500 C16.614.183 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080984 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndromes hereditarios caracterizados por deficiencia o ausencia de varias células sanguíneas debido a mutaciones que afectan el desarrollo y la proliferación de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 59062 | ||||||
| ID do descritor: | D000080984 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2020 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Data de revisão: | 27/05/2020 |
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Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M000649195 |
| Nota de escopo | Síndromes hereditarios caracterizados por deficiencia o ausencia de varias células sanguíneas debido a mutaciones que afectan el desarrollo y la proliferación de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. |
| Termo preferido | Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea |
| Termo(s) alternativo(s) |
CBMFS IBMFS Síndrome de IMO Heredado Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Congénito Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Heredado Síndromes de FMO Heredados Síndromes de FMO Hereditario Síndromes de FMO Hereditarios Síndromes de Fallo Medular Heredado Síndromes de Fallo Medular Hereditario Síndromes de Fallo de Médula Ósea Heredado Síndromes de Fallo de Médula Ósea Hereditario Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Congénitos Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Heredados |
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