Visão selecionada em Francês
Descritor em português: | Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea | ||||||
Descritor em inglês: | Congenital Bone Marrow Failure Syndromes | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
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Descritor em francês: | Insuffisances médullaires congénitales | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Insuffisances médullaires héréditaires Syndromes d'insuffisance médullaire congénitale Syndromes d'insuffisance médullaire héréditaire |
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Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.190.223.500 C16.614.183 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080984 | ||||||
Nota de escopo: | Inherited syndromes characterized by deficiency or absence of various blood cells due to mutations that affect HEMATOPOIETIC STEM CELLS development and proliferation. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Identificador DeCS: | 59062 | ||||||
ID do descritor: | D000080984 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2020 | ||||||
Data de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
Data de revisão: | 27/05/2020 |
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Insuffisances médullaires congénitales
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M000649195 |
Termo preferido | Insuffisances médullaires congénitales |
Termo(s) alternativo(s) |
Insuffisances médullaires héréditaires Syndromes d'insuffisance médullaire congénitale Syndromes d'insuffisance médullaire héréditaire |
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