Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea | ||||||
| Descritor em inglês: | Congenital Bone Marrow Failure Syndromes | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
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| Descritor em francês: | Insuffisances médullaires congénitales | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
CBMFS IBMFS Síndrome de BMF Herdada Síndrome de Falha Hereditária da Medula Óssea Síndrome de Insuficiência Congênita da Medula Óssea Síndrome de Insuficiência Hereditária da Medula Óssea Síndromes BMF Hereditárias Síndromes da Insuficiência Congênita da Medula Óssea Síndromes da Insuficiência Hereditária da Medula Óssea |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.190.223.500 C16.614.183 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080984 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndromes hereditárias caracterizadas pela deficiência ou ausência de várias células sanguíneas devido a mutações que afetam o desenvolvimento e a proliferação das CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 59062 | ||||||
| ID do descritor: | D000080984 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2020 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Data de revisão: | 27/05/2020 |
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Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M000649195 |
| Nota de escopo | Síndromes hereditárias caracterizadas pela deficiência ou ausência de várias células sanguíneas devido a mutações que afetam o desenvolvimento e a proliferação das CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS. |
| Termo preferido | Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea |
| Termo(s) alternativo(s) |
CBMFS IBMFS Síndrome de BMF Herdada Síndrome de Falha Hereditária da Medula Óssea Síndrome de Insuficiência Congênita da Medula Óssea Síndrome de Insuficiência Hereditária da Medula Óssea Síndromes BMF Hereditárias Síndromes da Insuficiência Congênita da Medula Óssea Síndromes da Insuficiência Hereditária da Medula Óssea |
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