Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Laminopatias | ||||||
Descritor em inglês: | Laminopathies | ||||||
Descritor em espanhol: |
Laminopatías
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Descritor em francês: | Laminopathies | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Enfermedades Asociadas a LMNA Enfermedades Ligadas a LMNA |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.488 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000083083 | ||||||
Nota de escopo: | Enfermedades distróficas musculares y neuromusculares congénitas asociadas a mutaciones en la LAMINA TIPO A (gen Lamina A/C o LMNA). Incluye la CARDIOMIOPATÍA DILATADA 1A, la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH tipo 2B1, la DISTROFIA MUSCULAR DE EMERY-DREIFUSS tipos 2 y 3, el SÍNDROME DE PROGERIA DE HUTCHINSON-GILFORD, la LIPODISTROFIA PARCIAL FAMILIAR DE TIPO 2, Síndrome de Malouf, Displasia mandibuloacral, Distrofia muscular relacionada con LMNA, Dermopatía restrictiva letal, Síndrome de corazón-mano tipo esloveno. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 59368 | ||||||
ID do descritor: | D000083083 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2021 | ||||||
Data de entrada: | 07/07/2020 | ||||||
Data de revisão: | 28/02/2020 |
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Laminopatías
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M000678538 |
Nota de escopo | Enfermedades distróficas musculares y neuromusculares congénitas asociadas a mutaciones en la LAMINA TIPO A (gen Lamina A/C o LMNA). Incluye la CARDIOMIOPATÍA DILATADA 1A, la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH tipo 2B1, la DISTROFIA MUSCULAR DE EMERY-DREIFUSS tipos 2 y 3, el SÍNDROME DE PROGERIA DE HUTCHINSON-GILFORD, la LIPODISTROFIA PARCIAL FAMILIAR DE TIPO 2, Síndrome de Malouf, Displasia mandibuloacral, Distrofia muscular relacionada con LMNA, Dermopatía restrictiva letal, Síndrome de corazón-mano tipo esloveno. |
Termo preferido | Laminopatías |
Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedades Asociadas a LMNA Enfermedades Ligadas a LMNA |
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