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Descritor em português: Hemoglobinopatias
Descritor em inglês: Hemoglobinopathies
Descritor em espanhol: Hemoglobinopatías
Descritor hemoglobinopatías
Nota de escopo: Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales en la molécula de hemoglobina.
Descritor em francês: Hémoglobinopathies
Termo(s) alternativo(s): Hemoglobinopathy
Código(s) hierárquico(s): C15.378.420
C16.320.365
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006453
Nota de escopo: A group of inherited disorders characterized by structural alterations within the hemoglobin molecule.
Nota de indexação: do not confuse with HEMOGLOBINS, ABNORMAL (D12): use term in the text; coord IM with specific abnormal hemoglobin (IM) but HEMOGLOBIN C DISEASE; THALASSEMIA (hemoglobin H disease) & ANEMIA, SICKLE CELL (hemoglobin S disease) are available
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Nota MeSH pública: 68
Nota histórica: 68
Veja também os descritores: Hemoglobins, Abnormal MeSH
Identificador DeCS: 6603
ID do descritor: D006453
Classificação da NLM: WH 190
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1968
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 25/07/2001
Hemoglobinopathies - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010129
Nota de escopo A group of inherited disorders characterized by structural alterations within the hemoglobin molecule.
Termo preferido Hemoglobinopathies
Termo(s) alternativo(s) Hemoglobinopathy



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