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Descritor em português: Amiloidose
Descritor em inglês: Amyloidosis
Descritor em espanhol: Amiloidosis
Descritor amiloidosis
Nota de escopo: Grupo de procesos morbosos esporádicos, infecciosos, degenerativos, familiares y/o hereditarios, que tienen en común la producción y el depósito de una proteína anormal denominada AMILOIDE. A medida que los depósitos de amiloide se hacen más grandes, van desplazando a las estructuras de tejidos normales, causando alteraciones funcionales. Los signos y síntomas dependen de la localización y el tamaño de los depósitos de proteína.
Descritor em francês: Amyloïdose
Termo(s) alternativo(s): Amyloidoses
Código(s) hierárquico(s): C18.452.845.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000686
Nota de escopo: A group of sporadic, familial and/or inherited, degenerative, and infectious disease processes, linked by the common theme of abnormal protein folding and deposition of AMYLOID. As the amyloid deposits enlarge they displace normal tissue structures, causing disruption of function. Various signs and symptoms depend on the location and size of the deposits.
Nota de indexação: coord IM with organ/dis precoord (IM); /genet: consider also AMYLOIDOSIS, HEREDITARY
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CN congenital
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Veja também os descritores: Amyloid MeSH
Lymphoproliferative Disorders MeSH
Paraproteinemias MeSH
Identificador DeCS: 699
ID do descritor: D000686
Classificação da NLM: WD 205.5.A6
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 06/07/2009
Amyloidosis - Conceito preferido
Identificador do conceito M0001053
Nota de escopo A group of sporadic, familial and/or inherited, degenerative, and infectious disease processes, linked by the common theme of abnormal protein folding and deposition of AMYLOID. As the amyloid deposits enlarge they displace normal tissue structures, causing disruption of function. Various signs and symptoms depend on the location and size of the deposits.
Termo preferido Amyloidosis
Termo(s) alternativo(s) Amyloidoses



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