Visão selecionada em Inglês
Descritor em português: | Hipoparatireoidismo | ||||
Descritor em inglês: | Hypoparathyroidism | ||||
Descritor em espanhol: |
Hipoparatiroidismo
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Descritor em francês: | Hypoparathyroïdie | ||||
Termo(s) alternativo(s): |
Hypoparathyroidism, Idiopathic Idiopathic Hypoparathyroidism |
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Código(s) hierárquico(s): |
C19.642.482 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007011 | ||||
Nota de escopo: | A condition caused by a deficiency of PARATHYROID HORMONE (or PTH). It is characterized by HYPOCALCEMIA and hyperphosphatemia. Hypocalcemia leads to TETANY. The acquired form is due to removal or injuries to the PARATHYROID GLANDS. The congenital form is due to mutations of genes, such as TBX1; (see DIGEORGE SYNDROME); CASR encoding CALCIUM-SENSING RECEPTOR; or PTH encoding parathyroid hormone. |
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Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CN congenital CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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Identificador DeCS: | 7190 | ||||
ID do descritor: | D007011 | ||||
Classificação da NLM: | WK 300 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
Data de revisão: | 31/07/2009 |
Hypoparathyroidism
- Conceito preferido
Idiopathic Hypoparathyroidism
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0010912 |
Nota de escopo | A condition caused by a deficiency of PARATHYROID HORMONE (or PTH). It is characterized by HYPOCALCEMIA and hyperphosphatemia. Hypocalcemia leads to TETANY. The acquired form is due to removal or injuries to the PARATHYROID GLANDS. The congenital form is due to mutations of genes, such as TBX1; (see DIGEORGE SYNDROME); CASR encoding CALCIUM-SENSING RECEPTOR; or PTH encoding parathyroid hormone. |
Termo preferido | Hypoparathyroidism |
Identificador do conceito |
M0471567 |
Nota de escopo | A condition of low or absent PTH level and HYPOCALCEMIA. It usually occurs as part of an autoimmune syndrome. |
Termo preferido | Idiopathic Hypoparathyroidism |
Termo(s) alternativo(s) |
Hypoparathyroidism, Idiopathic |
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