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Descritor em português: Hipoparatireoidismo
Descritor em inglês: Hypoparathyroidism
Descritor em espanhol: Hipoparatiroidismo
Descritor hipoparatiroidismo
Nota de escopo: Afección debida a deficiencia de HORMONA PARATIROIDEA (o PTH). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia puede dar lugar a TETANIA. La forma adquirida es secundaria a exéresis o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutaciones de genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR, que codifica el RECEPTOR SENSIBLE AL CALCIO o PTH, que codifica la hormona paratiroidea.
Descritor em francês: Hypoparathyroïdie
Código(s) hierárquico(s): C19.642.482
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007011
Nota de escopo: Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea.
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 7190
ID do descritor: D007011
Classificação da NLM: WK 300
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 31/07/2009
Hipoparatiroidismo - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010912
Nota de escopo Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea.
Termo preferido Hipoparatiroidismo



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