Visão selecionada em Francês

Descritor em português:

Iduronidase

Descritor em inglês:

Iduronidase

Descritor em espanhol:

Iduronidasa

Espanhol da Espanha

Descritor	iduronidasa
Nota de escopo:	Enzima que hidroliza enlaces iduronosídicos en el dermatán desulfatado. La deficiencia de esta enzima produce el síndrome de Hurler. EC 3.2.1.76.

Descritor em francês:

L-iduronidase

Código(s) hierárquico(s):

D08.811.277.450.560

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007068

Nota de escopo:

An enzyme that hydrolyzes iduronosidic linkages in desulfated dermatan. Deficiency of this enzyme produces Hurler's syndrome. EC 3.2.1.76.

Nota de indexação:

/defic: consider also MUCOPOLYSACCHARIDOSIS I

Qualificadores permitidos:

AD administration et posologie
AE effets indésirables
AI antagonistes et inhibiteurs
AN analyse
BI biosynthèse
BL sang
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CL classification
CS synthèse chimique
DE effets des médicaments et des substances chimiques
DF déficit
EC économie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
IP isolement et purification
ME métabolisme
PD pharmacologie
PH physiologie
PK pharmacocinétique
PO intoxication
RE effets des radiations
SD ressources et distribution
ST normes
TO toxicité
TU usage thérapeutique
UL ultrastructure
UR urine

Número de registro:

EC 3.2.1.76

Nome CAS Tipo 1:

Glycosaminoglycan alpha-L-iduronohydrolase

Veja também os descritores:

Mucopolysaccharidose de type I MeSH

Identificador DeCS:

7251

ID do descritor:

D007068

Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS):

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