Visão selecionada em Inglês
Descritor em português: | Linfadenopatia Imunoblástica | ||||||
Descritor em inglês: | Immunoblastic Lymphadenopathy | ||||||
Descritor em espanhol: |
Linfadenopatía Inmunoblástica
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Descritor em francês: | Lymphadénopathie angio-immunoblastique | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Angioimmunoblastic Lymphadenopathies Angioimmunoblastic Lymphadenopathy Immunoblastic Lymphadenopathies Lymphadenopathies, Angioimmunoblastic Lymphadenopathies, Immunoblastic Lymphadenopathy, Angioimmunoblastic Lymphadenopathy, Immunoblastic |
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Código(s) hierárquico(s): |
C15.604.338.500 C15.604.515.509 C20.683.515.501 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007119 | ||||||
Nota de escopo: | A disorder characterized by proliferation of arborizing small vessels, prominent immunoblastic proliferations and amorphous acidophilic interstitial material. Clinical manifestations include fever, sweats, weight loss, generalized lymphadenopathy and frequently hepatosplenomegaly. |
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Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CN congenital CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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Nota MeSH pública: | 79 |
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Nota histórica: | 79 |
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Identificador DeCS: | 7286 | ||||||
ID do descritor: | D007119 | ||||||
Classificação da NLM: | WH 700 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1979 | ||||||
Data de entrada: | 19/05/1978 | ||||||
Data de revisão: | 31/05/2016 |
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Immunoblastic Lymphadenopathy
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0011089 |
Nota de escopo | A disorder characterized by proliferation of arborizing small vessels, prominent immunoblastic proliferations and amorphous acidophilic interstitial material. Clinical manifestations include fever, sweats, weight loss, generalized lymphadenopathy and frequently hepatosplenomegaly. |
Termo preferido | Immunoblastic Lymphadenopathy |
Termo(s) alternativo(s) |
Angioimmunoblastic Lymphadenopathies Angioimmunoblastic Lymphadenopathy Immunoblastic Lymphadenopathies Lymphadenopathies, Angioimmunoblastic Lymphadenopathies, Immunoblastic Lymphadenopathy, Angioimmunoblastic Lymphadenopathy, Immunoblastic |
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