Pesquisa
Descritor em português: Linfadenopatia Imunoblástica
Descritor em inglês: Immunoblastic Lymphadenopathy
Descritor em espanhol: Linfadenopatía Inmunoblástica
Descritor linfadenopatía inmunoblástica
Termo(s) alternativo(s) linfadenopatía angioinmunoblástica
Nota de escopo: Trastorno que se caracteriza por proliferación arborescente de los vasos pequeños, proliferaciones inmunoblásticas prominentes y material intersticial acidófilo amorfo. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, sudoración, pérdida de peso, linfadenopatías generalizadas y frecuentemente hepatoesplenomegalia.
Descritor em francês: Lymphadénopathie angio-immunoblastique
Termo(s) alternativo(s): Linfadenopatía Angioinmunoblástica
Código(s) hierárquico(s): C15.604.338.500
C15.604.515.509
C20.683.515.501
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007119
Nota de escopo: Trastorno que se caracteriza por proliferación arborescente de los vasos pequeños, proliferaciones inmunoblásticas prominentes y material intersticial acidófilo amorfo. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, sudoración, pérdida de peso, linfadenopatías generalizadas y frecuentemente hepatoesplenomegalia.
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 7286
ID do descritor: D007119
Classificação da NLM: WH 700
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1979
Data de entrada: 19/05/1978
Data de revisão: 31/05/2016
Linfadenopatía Inmunoblástica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0011089
Nota de escopo Trastorno que se caracteriza por proliferación arborescente de los vasos pequeños, proliferaciones inmunoblásticas prominentes y material intersticial acidófilo amorfo. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, sudoración, pérdida de peso, linfadenopatías generalizadas y frecuentemente hepatoesplenomegalia.
Termo preferido Linfadenopatía Inmunoblástica
Termo(s) alternativo(s) Linfadenopatía Angioinmunoblástica



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