| Descritor em português: | Hiperlipoproteinemia Tipo I | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyperlipoproteinemia Type I | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperlipoproteinemia Tipo I
| ||||||
| Descritor em francês: | Hyperlipoprotéinémie de type I | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiência de Apolipoproteína C-II Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar Hiperquilomicronemia Familiar |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.398.465 C18.452.584.500.500.644.237 C18.452.584.563.465 C18.452.648.398.465 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008072 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecção hereditária devido a uma deficiência de LIPOPROTEÍNA LIPASE ou APOLIPOPROTEINA C-II (uma proteína ativadora de lipase). A perda das atividades da lipase resulta em uma incapacidade para remover QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS do sangue que ficam com uma camada gordurosa após esta situação ser estabelecida. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Veja também os descritores: |
Apolipoproteína C-II
MeSH Lipase Lipoproteica MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 8246 | ||||||
| ID do descritor: | D008072 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 23/04/1979 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
|
|
Hiperlipoproteinemia Tipo I
- Conceito preferido
Deficiência de Apolipoproteína C-II
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0012579 |
| Nota de escopo | Afecção hereditária devido a uma deficiência de LIPOPROTEÍNA LIPASE ou APOLIPOPROTEINA C-II (uma proteína ativadora de lipase). A perda das atividades da lipase resulta em uma incapacidade para remover QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS do sangue que ficam com uma camada gordurosa após esta situação ser estabelecida. |
| Termo preferido | Hiperlipoproteinemia Tipo I |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar Hiperquilomicronemia Familiar |
| Identificador do conceito |
M0486996 |
| Termo preferido | Deficiência de Apolipoproteína C-II |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
