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Descritor em português: Neurilemoma
Descritor em inglês: Neurilemmoma
Descritor em espanhol: Neurilemoma
Descritor neurilemoma
Termo(s) alternativo(s) neurilemomas
neurinoma
neurinomas
schwannoma
schwannomas
schwannomatosis plexiforme
schwannomatosis plexiformes
Nota de escopo: Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autónomos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, están muy vascularizados y presentan un patrón homogéneo de células bifásicas fusiformes que pueden tener apariencia de empalizada. (DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp. 964-5)
Descritor em francês: Neurinome
Termo(s) alternativo(s): Neurilemomas
Neurinoma
Neurinomas
Schwannoma
Schwannomas
Schwannomatosis Plexiforme
Schwannomatosis Plexiformes
Código(s) hierárquico(s): C04.557.465.625.650.595
C04.557.580.600.610.595
C04.557.580.625.650.595
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009442
Nota de escopo: Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.
Nota de indexação: benigno o maligno; coordine como primario con término precoord órgano/neoplasia (como primario)
Qualificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 9635
ID do descritor: D009442
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1999
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 19/03/2018
Neurilemoma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014692
Nota de escopo Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.
Termo preferido Neurilemoma
Termo(s) alternativo(s) Neurilemomas
Neurinoma
Neurinomas
Schwannoma
Schwannomas
Schwannomatosis Plexiforme - Mais específico
Identificador do conceito M0336466
Termo preferido Schwannomatosis Plexiforme
Termo(s) alternativo(s) Schwannomatosis Plexiformes



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