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Descritor em português: Neurofibroma
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Descritor em espanhol: Neurofibroma
Descritor neurofibroma
Nota de escopo: Tumor benigno, encapsulado, moderadamente firme, constituido por proliferación de CÉLULAS DE SCHWANN y FIBROBLASTOS que engloba partes de fibras nerviosas. Los tumores generalmente se desarrollan a lo largo de los nervios craneales o periféricos y son una característica central de la NEUROFIBROMATOSIS 1, en la que pueden aparecer intracranealmente o afectar a las raíces espinales. Las características patológicas comprenden el aumento de volumen fusiforme de los nervios afectados. El examen microscópico revela un patrón celular laxo desorganizado, con núcleos alargados entremezclados con bandas fibrosas. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1016)
Descritor em francês: Neurofibrome
Código(s) hierárquico(s): C04.557.580.600.580
C10.551.775.500.750
C10.668.829.725.500.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009455
Nota de escopo: Tumor moderadamente firme, benigno, encapsulado, que se produce por la proliferación de las CÉLULAS DE SCHWANN y de FIBROBLASTOS que incluyen porciones de fibras nerviosas. Los tumores usualmente se desarrollan a lo largo de los nervios craneales o periféricos y son una característica central de la NEUROFIBROMATOSIS 1, donde pueden aparecer intracranealmente o afectar las raíces espinales. Las características patológicas incluyen aumento de volumen fusiforme de los nervios afectados. El exámen microscópico revela un patrón celular desorganizado y laxo con núcleos elongados mezclados con hebras fibrosas.
Nota de indexação: solitario; múltiple = NEUROFIBROMATOSIS pero vea definición; coord como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario)
Qualificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 9647
ID do descritor: D009455
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 06/07/2009
Neurofibroma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014709
Nota de escopo Tumor moderadamente firme, benigno, encapsulado, que se produce por la proliferación de las CÉLULAS DE SCHWANN y de FIBROBLASTOS que incluyen porciones de fibras nerviosas. Los tumores usualmente se desarrollan a lo largo de los nervios craneales o periféricos y son una característica central de la NEUROFIBROMATOSIS 1, donde pueden aparecer intracranealmente o afectar las raíces espinales. Las características patológicas incluyen aumento de volumen fusiforme de los nervios afectados. El exámen microscópico revela un patrón celular desorganizado y laxo con núcleos elongados mezclados con hebras fibrosas.
Termo preferido Neurofibroma



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