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Descritor em português: Doenças Neuromusculares
Descritor em inglês: Neuromuscular Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades Neuromusculares
Descritor enfermedades neuromusculares
Termo(s) alternativo(s) amiotonía congénita
enfermedad de Oppenheim
Nota de escopo: Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y ciertas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR, FASCICULACIONES, ATROFIA muscular, ESPASMOS, MIOCIMIA, HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Descritor em francês: Maladies neuromusculaires
Termo(s) alternativo(s): Amiotonía Congénita
Enfermedad de Oppenheim
Código(s) hierárquico(s): C10.668
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009468
Nota de escopo: Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y algunas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR; FASCICULACIÓN; ATROFIA muscular; ESPASMO; MIOCIMIA; HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Nota de indexação: general o no especificado; prefiera específicos; no confunda el término alternativo AMIOTONÍA CONGÉNITA con MIOTONÍA CONGÉNITA
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 9660
ID do descritor: D009468
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1971
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/07/2012
Enfermedades Neuromusculares - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014726
Nota de escopo Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y algunas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR; FASCICULACIÓN; ATROFIA muscular; ESPASMO; MIOCIMIA; HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Termo preferido Enfermedades Neuromusculares
Enfermedad de Oppenheim - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0014725
Termo preferido Enfermedad de Oppenheim
Termo(s) alternativo(s) Amiotonía Congénita



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